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n-叔丁基-2-并噻唑亞磺酰胺

n-叔丁基-2-并噻唑亞磺酰胺結構式

結構式

物競編號 028y
分子式 c11h14n2s2
分子量 238.38
標簽

促進劑ns,

n-(1,1-二甲基乙基)-2-并噻唑亞磺酰胺,

n-叔丁基-2-并噻唑次磺酰胺,

促進劑tbbs,

accelerator ns,

n-(1,1 – dimethyl-ethyl) -2 – benzothiazolyl asia sulfonamide,

n-tert-butyl -2 – benzothiazolyl sulfenamide,

accelerator tbbs,

遲效性次磺酰胺類促進劑

編號系統

cas號:95-31-8

mdl號:mfcd00022873

einecs號:202-409-1

rtecs號:dl6200000

brn號:158370

pubchem號:暫無

物性數據

1.      性狀:工業品為淡黃色或黃褐色粉末。

2.      相對密度(g/ml,20℃):1.26-1.32

3.      相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確定

4.      熔點(oc):105-110

5.      沸點(oc,常壓):未確定

6.      沸點(oc,kpa):未確定

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oc):165

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oc):未確定

11.   蒸氣壓(mmhg,oc):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kpa,oc):未確定

13.   燃燒熱(kj/mol):未確定

14.   臨界溫度(oc):未確定

15.   臨界壓力(kpa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,v/v):未確定

18.   爆炸下限(%,v/v):未確定

19.   溶解性:易溶于、二氯甲烷、四氯化碳、、丙酮、,溶于汽油,不溶于水、稀酸、稀堿溶液。

 

毒理學數據

1、急性毒性:大鼠經口ldlo:7940mg/kg;小鼠經腹腔ld50:5mg/kg;小鼠經靜脈ld50:180mg/kg;兔子經皮膚接觸ld50:>7940mg/kg;

2、   致突變性

小鼠淋巴細胞突變:40mg/l;

大鼠胚胎形態轉化:35mg/l;

生態學數據

 對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、  摩爾折射率:70.43

2、  摩爾體積(cm3/mol):194.9

3、  等張比容(90.2k):526.1

4、  表面張力(dyne/cm):53.0

5、  極化率(10-24cm3):27.92

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積78.5

7.重原子數量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:215

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存避免陽光直射。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源,儲存的地方遠離氧化劑。

合成方法

2-硫基并噻唑(促進劑m)的鈉鹽與叔丁胺反應而得。向0.5mol13%促進劑m的鈉鹽溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小時后加入0.36mol25%溶液,在45-50℃反應0.5h。再在2h內加入0.6mol15%次氯酸鈉。反應后冷卻、甩濾、洗滌,50℃以下干燥得產品。

用途

可用于天然橡膠、順丁膠、異戊膠、丁膠和天然膠的再生膠的后效性促進劑。本品具有優良的抗焦燒性能和硫化時間短的優點,即在操作溫度下無焦燒危險,而在硫化溫度下促進作用很強,特別是在天然橡膠中的后效性更大一些。本品需配以氧化鋅和硬脂酸,也可為秋蘭姆,二硫代氨基甲酸鹽、醛胺類、胍類促進劑和酸性物質所活化。本品污染輕微,幾乎沒有變色性。可用于制造淺色或艷色橡膠制品,主要用于制造輪胎、膠鞋、膠管、膠帶、電纜和一般工業制品等。

擴展閱讀https://www.bdmaee.net/u-cat-sa-851-catalyst-cas10026-95-6-sanyo-japan/
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